Тромбофилия представляет собой заболевание, которое сопровождается патологическими изменениями в системе гомеостаза. Обычно такое состояние выражается в повышенной склонности организма к образованию тромбов кровеносных сосудов, места локализации которых могут быть разнообразны.
Особо опасны тромбофилии наследственного характера во время беременности, ведь вероятность образования венозных тромбозов в этот период увеличивается в несколько раз. Полиморфизм генов тромбофилии может быть нескольких видов и от определения каждого из них зависит эффективность назначенного лечения и профилактика различных осложнений.
Особенности заболевания
Тромбофилия – особенности развития заболевания
Тромбофилия является неприятным заболеванием, при котором происходит образование большого количества тромбов в совершенно ненужных для этого местах. Такое явление становится причиной тяжелого патологического состояния больного и может привести к летальному исходу. Следствием прогрессирования в организме человека тромбофилии могут стать такие сложные патологи, как инфаркт легкого либо миокарда.
Из курса школьной биологии известно, что благодаря нормальной работе системы свертывания и противосвертывания кровь в организме человека сохраняется в жидком виде. По сосудам кровь течет по организму и доставляет питательные вещества к определенным органам и тканям, а также освобождает их от продуктов метаболизма.
В том случае, если в организме отсутствуют различные патологии и сбои, то наблюдается налаженная работа двух этих факторов, то есть отсутствует свертывание крови внутри сосудов и кровотечения различного характера.
Во время оперативных вмешательств происходит повреждение стенок сосудов, и нормальное функционирование свертывающей системы приводит к образованию тромба. После этого в дело вступает противосвертывающая система, основной задачей которой является устранение из кровеносных сосудов сгустков и возвращение их стенок в норму. Следует понимать, что кровь в нормальном состоянии не сворачивается внутри сосудов и присутствие такого явления говорит о различных отклонениях в работе организма. Именно благодаря тромбофилии у больных происходит периодическое образование тромбозов, которые несут существенную угрозу для жизни.
Полиморфизм генов тромбофилии
Беременность является тем состоянием женского организма, которое обычно провоцирует развитие тромбогенных проявлений. Особенно это наблюдается в том случае, если у будущей мамочки имеется предрасположенность к развитию этого заболевания либо оно передалось ей по наследству.
Именно по этой причине при планировании беременности женщине необходимо как можно тщательней изучит свою родословную, и выявить гены тромбофилии, которые провоцируют образование тромбозов именно во время вынашивания ребенка.
Полиморфизм генов может вызывать следующие неприятные последствия:
- не наступление беременности в течение длительного времени
- патологии плода во время внутриутробного развития либо его гибель
- гестоз беременных
- развитие ишемической болезни сердца
- выкидыши
- инфаркт миокарда
Тромбофилия и тромбозы, которые образуются во время беременности, представляют серьезную угрозу для матери и ее будущего ребенка. Медицинская практика показывает, что родовая деятельность при такой патологии чаще всего наступает раньше положенного срока.
Факторы образования тромбов
Возможные причины появления тромбов
Тромбофилия представляет собой опасное патологическое состояние организма, а его факторы связаны с различными аномалиями сосудистой системы и нарушением активности гемостатических блоков.
Можно выделить следующие факторы, которые провоцируют образование тромбов:
- хирургическое вмешательство и травмы различного характера
- прогрессирование в организме человека инфекционных заболеваний
- развитие заболеваний аутоиммунного характера
- образование опухолей злокачественного характера
- пороки сердца и сосудов врожденного характера
- патологическое состояние печени
- потеря большого количества жидкости
- прием определенных групп лекарственных препаратов
Генетическая форма тромбофилии развивается преимущественно под влиянием генетических маркеров.
Показания к исследованию
Медицинская практика показывает, что полиморфизм может быть двух видов:
- гомозиготный вид – в организме человека присутствуют гены, которые являются ответственными за появление определенных признаков
- гетерозиготный вид – обозначает присутствие неблагоприятного гена, который приводит к развитию заболевания
Выявление определенного генного полиморфизма позволяет повысить эффективность проводимой терапии и предупредить развитие многих тромботических осложнений.
Показанием к проведению исследования на полиморфизм генов являются следующие состояния организма:
- присутствие на нижних конечностях варикозного расширения вен
- образование венозного тромбоза
- гибель плода во время внутриутробного развития
- проблемы с вынашиванием беременности и постоянные выкидыши
- лишний вес либо ожирение
- подготовка к проведению сложных операций
- прием гормональных препаратов
- присутствие заболеваний сердечно-сосудистой системы у родственников
- постоянные токсикозы
В любом случае выбор исследования назначается сугубо индивидуально с учетом определенных показаний и клинической картины.
Лечение тромбофилии
Методы лечения заболевания
В том случае, если назначается лечение тромбофилии, то оно направлено на решение следующих задач:
- борьба с образование тромбозов
- назначение лечебной терапии болезни, которая приводи к рецидиву образования тромбов
Медикаментозное лечение проводится с применением следующих препаратов:
- антикоагулянтов
- средств, действие которых направлено на укрепление стенок сосудов
- препаратов, способствующих повышению реологических свойств крови и улучшению микроциркуляции
Образование острого тромбоза требует проведения срочного вмешательства специалиста. В некоторых случаях проводится лечение с применением коагулянтов, что помогает разжижать кровь в организме. В более тяжелых случаях назначается хирургическое вмешательство, главной целью которого становится ликвидация блокады.
Больше информации о тромбофилии можно узнать из видео.
Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.
Загрузка...
